Warum haben bestimmte Blutgruppen ein höheres Demenzrisiko?

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Neurowissenschaftler an der Universität von Sheffield haben entdeckt, dass Ihr Blutbild das Volumen der grauen Substanz in Hirnregionen beeinflusst, die mit Demenz und Alzheimer in Verbindung gebracht werden. Graue Materie besteht aus dem Großteil der Neuronen in bestimmten Hirnregionen, während weiße Substanz Kommunikationslinien zwischen Ihren verschiedenen Gehirnregionen erzeugt.

Die Studie vom Juni 2015, "O 'Blood Type ist mit größeren Gray-Matter Volumes im Kleinhirn assoziiert", wurde im Brain Research Bulletin veröffentlicht .

Für diese Studie berechneten Matteo De Marco und Annalena Venneri das Volumen der grauen Substanz in verschiedenen Regionen des Gehirns und korrelierten diese Statistiken mit Blutgruppen und dem Risiko einer Demenz. Die Forscher fanden heraus, dass Menschen mit Blutgruppe "O" mehr graue Substanz im Kleinhirn haben (lat. "Little Brain"), die gegen neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer schützen könnte.

Traditionell haben Neurowissenschaftler das Kleinhirn als Sitz der muskulären Koordination, Balance und körperlichen Propriozeption angesehen. Neue Erkenntnisse weisen jedoch darauf hin, dass das Kleinhirn auch an kognitive Funktionen gebunden ist und unsere Denk- und Schaffensprozesse genau so feinabstimmen kann, wie es unsere Muskelbewegungen fein abstimmt.

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Das fronto-zerebellare Netzwerk verbindet das Kleinhirn mit der Großhirnrinde und ermöglicht die Koordination, Präzision und zeitliche Abstimmung von Muskelbewegungen und Denkprozessen. Idealerweise ermöglicht uns das Kleinhirn, sich effizienter zu bewegen und zu denken.

Das Gehirnvolumen der grauen Substanz im Kleinhirn kann neuroprotektive Vorteile haben

Kleinhirn in rot.

Quelle: Wikimedia Commons / Biowissenschaften Datenbanken

Die Studie ergab, dass Personen mit Blutgruppe "O" im hinteren Teil des Kleinhirns tendenziell mehr graue Substanz haben. Genauer gesagt hatten die O-Erwachsenen größere graue Substanzvolumina in zwei symmetrischen Clustern innerhalb des hinteren ventralen Teils des Kleinhirns.

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Interessanterweise fanden die Forscher beim Vergleich von Menschen mit "O" -Typ mit denen mit "A" -, "B" – oder "AB" -Bluttypen auch kleinere graue Substanzvolumina in temporalen und limbischen Regionen des Gehirns, einschließlich des linken Hippocampus.

Im Jahr 2014 berichteten Forscher der Harvard Medical School, dass Personen über 45 Jahre mit Blutgruppe "AB" 82% häufiger Denkstörungen hatten als solche mit Blutgruppe O.

Die ungefähre Verteilung der Blutgruppen in der US-Bevölkerung:

• O-positiv: 38 Prozent.
• O-negativ: 7 Prozent.
• A-positiv: 34 Prozent.
• A-negativ: 6 Prozent.
• B-positiv: 9 Prozent.
• B-negativ: 2 Prozent.
• AB-positiv: 3 Prozent.
• AB-negativ: 1 Prozent.

Die Forscher vermuten, dass der Unterschied zwischen Blutgruppen durch die Auswirkungen von Blutgruppen-Allelen auf das Gehirn verursacht werden könnte. In einer Pressemitteilung sagte De Marco,

Die Befunde scheinen darauf hinzuweisen, dass Menschen mit Blutgruppe "O" besser gegen Krankheiten geschützt sind, bei denen eine Volumenreduktion in temporalen und mediotemporalen Regionen des Gehirns beobachtet wird, wie beispielsweise bei der Alzheimer-Krankheit. Jedoch sind zusätzliche Tests und weitere Untersuchungen erforderlich, da andere biologische Mechanismen beteiligt sein können.

De Marcos wissenschaftliche Forschung konzentriert sich auf nicht-pharmakologische Behandlungen, die das gesunde Altern optimieren und die Risiken von Demenz und Alzheimer reduzieren können. Seine Forschung zielt auch darauf ab, den Einfluss von körperlicher Bewegung auf verschiedene neurokognitive Variablen zu identifizieren.

Wenn Sie kein O-Blut haben, kann Bewegung eine nicht-pharmakologische Behandlung sein, um das Gehirnvolumen zu erhöhen und die kognitive Funktion während Ihrer gesamten Lebensspanne zu optimieren. Einer der Hauptvorteile körperlicher Aktivität ist, dass Bewegung die Produktion von Irisin und BDNF (Gehirn-abgeleiteter neurotropher Faktor) stimuliert, die das Wachstum neuer Neuronen (Neurogenese) im gesamten Gehirn auslöst, unabhängig von Ihrer Blutgruppe.

Obwohl die aktuelle Studie von De Marco und Venneri den Zusammenhang zwischen körperlicher Aktivität und Demenz nicht untersucht hat, haben andere Studien eine universelle Korrelation zwischen aerober Fitness, BDNF und erhöhten Mengen an grauen Substanzen gefunden.

Schlussfolgerung: "Microzones" im Kleinhirn haben spezifische Funktionen

Bestimmte Regionen des Kleinhirns spielen spezifische Rollen in zerebralen Prozessen.

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Innerhalb des Kleinhirns identifizieren Neurowissenschaftler weiterhin, wie spezifische Kleinhirnregionen bei bestimmten Hirnfunktionen eine Rolle spielen. Die aktuelle Studie der Universität Sheffield hat Cluster von grauer Substanz im Kleinhirn identifiziert, die mit Demenz und Alzheimer in Verbindung gebracht werden können.

Vor kurzem haben Forscher an der Stanford University das Kleinhirn mit Kreativität und dem kreativen Prozess verbunden. Die neuen Erkenntnisse der Universität von Sheffield zeigen, dass das Volumen von Kleinhirngräsern ein Hauptkandidat für die weitere Untersuchung der ABO-Funktion ist, die mit der Neuroprotektion oder Degeneration kognitiver Funktionen verbunden ist.

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