Wie wir in Blog- und Newsletter-Artikeln verfolgt haben, gab es viele widersprüchliche Studien und eine große Menge an Kontroversen über die erste Studie über XMRV-Virus und chronisches Müdigkeitssyndrom. Mehrere Studien fanden das Virus nicht und stellten Fragen zur ersten Studie. Unterdessen war es faszinierend und manchmal ein wenig widerlich, die Politik zu sehen, die an der Kontroverse beteiligt war.
Mit einer aufregenden neuen Studie, die diese Woche veröffentlicht wurde, bin ich mir nun sicher, dass die Frage, ob XMRV (und verwandte Viren) bei CFS-Patienten vorhanden sind, weitgehend geklärt ist.
Eine gut gemachte Studie aus der FDA und NIH wurde endlich veröffentlicht. Obwohl die Politik und die Kontroverse um das Thema anfänglich dazu führten, dass die Publikation der Studie aufgehalten und einer noch detaillierteren wissenschaftlichen Überprüfung unterzogen wurde, war es das Warten wert.
Die Studie zeigte, dass der Nachweis des XMRV-Virus (und verwandter Viren mit der Bezeichnung "MLV") bei 86,5% der CFS-Patienten im Vergleich zu weniger als 7% der gesunden Kontrollpersonen vorlag. Dies ist ein dramatischer Unterschied und bestätigt die WPI-Studie. Ich war auch sehr erfreut zu sehen, dass Dr. Anthony Komaroff einer der Studienautoren war.
Warum sollte das Vorhandensein von XMRV bei widersprüchlichen Studien bestätigt werden?
Diese positive Studie unterschied Menschen mit CFS von gesunden Kontrollen, war gut gemacht und wurde unabhängig von finanziellen Interessen durchgeführt. Es ist sehr überzeugend, dass die Ergebnisse, die wir zuvor in einer anderen gut durchgeführten Studie gesehen haben, reproduziert wurden. Angesichts dieser Tatsache schlagen andere Studien, die in keiner Person ein XMRV gefunden haben, vor, dass die Forscher neue Brillen brauchen könnten.
Was bedeutet das alles?
Bedeutet das, dass XMRV CFS verursacht?
Nicht unbedingt. Da so viele Infektionen bei CFS dokumentiert wurden, könnte es sich einfach um eine Fehlfunktion des Immunsystems handeln und nicht um die Ursache.
Könnte Behandlung helfen?
Es gibt noch keine bewährte Behandlung für dieses Virus, aber es gibt viele vielversprechende Kandidaten. Diese Behandlungen sind sowohl riskant als auch teuer und bis jetzt nicht dramatisch hilfreich, daher empfehle ich nicht, dass Sie das Versuchskaninchen sind, um sie auszuprobieren.
Trotzdem kann es ein weiteres Problem sein, das Sie herunterzieht. Wir haben festgestellt, dass die Behandlung mit dem "SHINE-Protokoll" den meisten Menschen hilft, sich zu verbessern (siehe unsere Studie, die eine durchschnittliche Verbesserung von 90% zeigt). Dies deutet darauf hin, dass die einfache Unterstützung Ihrer Immunfunktion mit SHINE oft genug ist. Dennoch haben wir immer noch kein Heilmittel für alle. Das bietet also wichtige Hoffnung.
Soll ich getestet werden?
Es kommt darauf an. Wenn die Kosten (ungefähr $ 650, die ich zuletzt überprüft habe) nicht unerschwinglich sind und Sie Familie oder Ärzte haben, die Sie behandeln, als ob Sie verrückt wären, könnte es sich lohnen. Auch wenn Sie in einem Rechtsstreit mit einer Versicherungsgesellschaft sind, kann es helfen. Führen Sie das gesamte Panel durch, um einen falsch negativen Test zu vermeiden. Es wird die Behandlung jedoch zu dieser Zeit nicht beeinflussen, also ist es nicht kritisch zu tun. Weitere Informationen zu den Vor- und Nachteilen von Tests finden Sie in den XMRV-Test- und -Behandlungserfahrungen, die von Mitgliedern unseres EndFatigue-Diskussionsforums geteilt wurden.
Wie hilft das jetzt?
Dies ist eine weitere starke Bestätigung, dass die Krankheit eine echte und körperliche Krankheit ist. Das war lange Zeit offensichtlich, aber Versicherungsgesellschaften und Ärzte könnten immer noch Idioten sein und die Wissenschaft ignorieren. Die Medien Aufmerksamkeit auf diese neue Studie, und es ist eine NIH / FDA / Harvard-Studie, wird es schwieriger für nitwits machen immer noch glauben, dass dies alles in Ihrem Kopf ist. Als Perspektive nannten die Ärzte die Multiple Sklerose "hysterische Lähmung" und erzählten Frauen mit Lupus und rheumatoider Arthritis, dass sie nur hysterisch seien – bis neue Tests bestätigten, die die Krankheiten bestätigten und alles veränderten.
Dies ist, was jetzt für CFS und Fibromyalgie passiert.
Alles in allem ein sehr guter Tag!
Für mehr Informationen
Die neue Studie: "Nachweis von MLV-verwandten Virusgensequenzen im Blut von Patienten mit chronischem Müdigkeitssyndrom und gesunden Blutspendern"
Netter Artikel von Mindy Kitei: "Die FDA / NIH / Harvard 'XMRV' Studie: Die gleiche Sache, nur anders"
FDA Press Release: "Studie: Vorhandensein von murinen Leukämievirus-assoziierten Gensequenzen bei CFS-Patienten"
