Studien deuten darauf hin, dass Menschen, die moderate Mengen Marihuana konsumieren, keine Persönlichkeitsstörungen zeigen. Dieser Befund wirft die wichtigen Fragen auf, wie viel bedeutet der Begriff "gemäßigt", wie lange haben die Menschen in diesen Studien Marihuana geraucht und in welchem Alter haben sie angefangen zu rauchen. Im Gegensatz dazu wurden Menschen, die über einen längeren Zeitraum hinweg intensiv Marihuana konsumierten, als Apathie, Trägheit, Lethargie und Beurteilungsstörungen, dh als klassisches amotivationales Syndrom, charakterisiert. Ob das amotivationale Syndrom existiert oder nicht, ist immer noch umstritten; es gibt immer noch zu wenige schlecht kontrollierte kleine Studien, die keine definitive Antwort erlauben. Auch die meisten Menschen, die Marihuana verwenden, entwickeln dieses Syndrom nicht.
Warum entwickelt sich dieses Syndrom nur bei einigen Langzeitbenutzern? Die Antwort liegt darin, das Verhalten unseres hirneigenen Marihuanasystems zu verstehen. Unser menschliches Gehirn produziert seine eigenen endogenen Marihuana-ähnlichen Chemikalien. Einer von ihnen ist Call 2-AG und ist die häufigste der endogenen Marihuana-ähnlichen Chemikalien; der andere heißt Anandamid. 2-AG und Anandamid werden aus dem Fett unserer Ernährung hergestellt. In der Tat, belohnt uns unser Gehirn, wenn wir viel Fett verbrauchen, indem wir 2-AG und Anandamid freisetzen. Ja, unser Gehirn liebt es, wenn wir Fett konsumieren; Es macht uns glücklicher und veranlasst uns, mehr Fett zu essen. Sie können dafür dem Marihuanasystem Ihres Gehirns danken.
2-AG und Anandamid induzieren ihre Wirkungen im Gehirn, indem sie an Proteine binden, die Rezeptoren genannt werden. Dies geschieht ähnlich einem Schlüssel, der in ein Schloss passt. Die Reaktion des Gehirns kann jedoch etwas komplizierter sein. Wenn wir unseren Schlüssel (Marihuana) immer wieder zu oft oder zu oft in das Schloss (Rezeptorprotein) stecken, macht das Gehirn etwas wirklich Merkwürdiges: Es nimmt das Schloss weg. So muss die Person mehr und mehr rauchen, um die reduzierte Anzahl an Schlössern zu finden. Gibt es langfristige Auswirkungen auf weniger funktionierende Marihuana-Rezeptoren (Locks) im Gehirn?
Bis vor kurzem wusste niemand wirklich die Antwort auf diese Frage. Im Jahr 2006 wurde auf dem britischen Markt ein Medikament namens Acomplia zur Behandlung von Fettleibigkeit eingeführt. Acomplia wurde erfunden, basierend auf der Erkenntnis, dass Marihuana "die Munchies", ein starkes Verlangen nach kalorienreichen Lebensmitteln, induziert. Diese bekannte Nebenwirkung von Marihuana zeigte, dass das Fütterungszentrum des Gehirns endogene Marihuana-Rezeptoren besaß. Acomplia wurde entwickelt, um diese Rezeptoren zu blockieren und somit Heißhunger auf kalorienreiche Nahrung zu blockieren. Acomplia arbeitete sehr gut als Medikament gegen Fettleibigkeit, aber es hatte eine sehr unangenehme Nebenwirkung: Es verursachte schwere Depressionen und Selbstmordgedanken. Die Droge wurde vom Markt zurückgezogen.
Die Handlungen von Acomplia lehrten Neurowissenschaftler eine wichtige Lektion über die Rolle des endogenen Marihuanasystems unseres Gehirns: Wir brauchen es, um normal zu funktionieren, um alltägliche Freuden zu erfahren. Wenn die endogenen Marihuana-Rezeptoren 24 Stunden am Tag und Tag für Tag blockiert sind, verlieren wir die Fähigkeit, Freude zu empfinden und apathisch und depressiv zu werden.
Insgesamt sind die Symptome des amotivationalen Syndroms den Symptomen der Depression sehr ähnlich. Langfristige Verwendung von Marihuana kann, abhängig von vielen Faktoren, wie Genetik und Alter, letztendlich eine Bedingung im Gehirn erzeugen, die derjenigen sehr ähnlich ist, die durch Langzeitanwendung von Acomplia erzeugt wird, was zu dem als amotivational Syndrom bekannten Zustand führt.
© Gary L. Wenk, Ph.D. Autor Ihres Gehirns auf Essen , 2. Ed. (2014, Oxford University Press)
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