Die Neurowissenschaft von LSD öffnet die Türen der Selbstwahrnehmung

Innovative LSD-Forschung kann zu neuen Behandlungsmöglichkeiten für psychiatrische Erkrankungen führen.

LSD reduzierte die Aktivität im posterioren cingulären Cortex und im temporalen Kortex, Hirnarealen, die wichtig sind, um das Selbstgefühl zu etablieren.

Quelle: Mit freundlicher Genehmigung von Preller et al., JNeurosci (2018)

Das Halluzinogen Lysergsäurediäthylamid (LSD) verändert die Gehirnaktivität in Gehirnregionen, die an der Differenzierung zwischen sich selbst und einer anderen Person beteiligt sind, so eine neue fMRI-Bildgebungsstudie von Wissenschaftlern der Universität Zürich. Die Schweizer Forscher fanden heraus, dass LSD-induzierte Zustände die Grenze zwischen Selbst und anderen über einen Serotonin-2A-Rezeptor verwischen. Bemerkenswerterweise ist die Rolle dieses 5-HT2A-Rezeptors auch bei mehreren psychiatrischen Störungen, die mit sozialen Beeinträchtigungen einhergehen, dysfunktional.

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Diese bahnbrechende Arbeit, “Rolle des 5-HT2A-Rezeptors in der selbst- und andersgestarteten sozialen Interaktion in LSD-induzierten Zuständen”, eine pharmakologische fMRI-Studie, von Katrin Preller, Franz Vollenweider und Kollegen wurde am 19. März im Journal of Neurowissenschaften .

Für diese doppelblinde, randomisierte, ausgewogene Cross-Over-Studie erhielten 24 gesunde menschliche Teilnehmer (18 Männer und 6 Frauen) entweder (1) Placebo + Placebo (2) Placebo + Lysergsäurediethylamid (LSD) (100 μg po) oder (3) Ketanserin (40 mg po) + LSD (100 & mgr; g po).

Dann studierten die Studienteilnehmer ein Blick-Folge-Spiel mit einem virtuellen menschenähnlichen Charakter. LSD schien die Aktivität im posterioren cingulären Kortex und im temporalen Kortex während dieser sozialen Aufgabe zu dysregulieren. Diese Hirnareale gelten als grundlegend für die Selbsterkenntnis.

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In einer Signifikanzaussage schreiben die Autoren:

“Verzerrungen der Selbstrepräsentation und möglicherweise damit zusammenhängende dysfunktionale soziale Kognition sind zentrale Kennzeichen verschiedener psychiatrischer Störungen und beeinflussen die Krankheitsentwicklung, Progression, Behandlung sowie das Funktionieren der realen Welt entscheidend. Diese Defizite werden jedoch von den derzeitigen Behandlungsansätzen nicht ausreichend berücksichtigt. Die Verabreichung von LSD in Kombination mit funktioneller Magnetresonanztomographie und Echtzeit-Eye-Tracking bietet die einzigartige Möglichkeit, Veränderungen in der Selbsterfahrung, ihre Beziehung zu sozialer Kognition und die zugrundeliegende Neuropharmakologie zu untersuchen. ”

Nachdem ich über diese Forschung gelesen hatte, war ich neugierig, mehr zu erfahren. Also habe ich mich mit einigen Fragen an die korrespondierende Autorin Katrin Preller von der Universität Zürich gewandt. Preller ist derzeit Gastprofessor am Anticevic Lab der Yale School of Medicine.

In meiner E-Mail-Korrespondenz mit Preller habe ich gefragt: “Könnten Sie die tatsächliche Bedeutung Ihrer neuen Studie zusammenfassen, wie das Halluzinogen Lysergsäure-Diethylamid (LSD) die Gehirnaktivität in bestimmten Regionen verändert, die für die Unterscheidung zwischen einem selbst und einer anderen Person eine Rolle spielen Leser von Psychology Today ? ”

In einer E-Mail antwortete Preller: “Es gibt zwei wichtige Auswirkungen auf die reale Welt:

1) Wir zeigen, dass Veränderungen in der Selbsterfahrung (häufig bei psychiatrischen Störungen) nicht unabhängig von Veränderungen der sozialen Wahrnehmung sind.

2) Wir zeigen, dass diese ineinander verschlungenen Prozesse vom Serotonin 2A Rezeptor abhängig sind. Das bedeutet, dass wir dies bei der Entwicklung neuer Medikamente berücksichtigen sollten. “(Siehe unten)

Meine Anschlussfrage für Preller lautete: “Welche spezifischen psychiatrischen Störungen könnten von Ihren Entdeckungen über die Rolle des 5-HT2A-Rezeptors bei selbst- und fremdinitiierten sozialen Interaktionen profitieren?”

“Veränderungen in der Selbsterfahrung sind bei psychiatrischen Erkrankungen üblich. Verschiedene Störungen zeigen jedoch verschiedene Arten von Veränderungen. Während Schizophrenie-Patienten an einer inkohärenten Selbsterfahrung leiden, zeigen depressive Patienten eine erhöhte Selbstwahrnehmung, dh Wiederkäuen um die eigene Person / Persönlichkeit. Bei der Entwicklung neuer Medikamente sollte daher erwogen werden, den Serotonin-2A-Rezeptor bei Patienten mit beispielsweise Schizophrenie zu blockieren, was zu einer Symptomverbesserung bezüglich Selbsterfahrung, aber auch sozialer Verarbeitung führen könnte. Auf der anderen Seite sollten wir in Betracht ziehen, diesen Rezeptor bei Patienten zu stimulieren, zum Beispiel mit Depression, um Symptome zu reduzieren und soziale Kognition zu verbessern. ”

In einem früheren Blog von Psychology Today , “Psilocybin May ‘Reset’ Gehirn Schaltung von depressiven Patienten”, berichtete ich über die Ergebnisse 2017 von Robin Carhart-Harris et al. über die therapeutischen Vorteile der Verwendung von magischen Pilzen zur Wiederbelebung der psychischen Gesundheit bei Patienten mit behandlungsresistenter Depression.

Basierend auf dieser Psilocybin-Studie war meine letzte Frage an Preller: “Spekulieren Sie, dass LSD-induzierte Zustände einige der gleichen psychischen Vorteile bieten wie Psilocybin? Oder sind LSD und Psilocybin völlig verschiedene Psychedelika? “In ihrer E-Mail-Antwort sagte Preller:

“Während LSD und Psilocybin eine etwas andere Pharmakologie haben, haben sie viele gemeinsame Eigenschaften. Wir haben uns entschieden, LSD für unsere Studie zu verwenden, da gezeigt wurde, dass es zeitweise Veränderungen in der Selbsterfahrung induziert. Aber im Zusammenhang mit dem, was ich oben über die Behandlung von Depression geschrieben habe, könnte diese Studie eine Erklärung dafür liefern, warum Psychedelika vorteilhafte klinische Eigenschaften haben könnten – sowohl LSD als auch Psilocybin stimulieren den Serotonin 2A-Rezeptor. Während LSD und Psilocybin beide vorteilhafte klinische Eigenschaften haben könnten, scheint Psilocybin in klinischen Studien wegen der kürzeren Wirkungsdauer derzeit vorzuziehen. ”

Moderne klinische LSD-Studien sind nichts wie Timothy Leary-Era “Anschalten, einspielen, abschalten”

Im Jahr 1965, als “The Doors” ihren Künstlernamen auswählten, wurde gemunkelt, dass Jim Morrison den Namen der Band basierend auf Aldous Huxleys Aufsatzbuch The Doors of Perception vorgeschlagen hatte. In diesem philosophischen Essay erzählt der Autor eine psychedelische Erfahrung von 1953, die er hatte, als er Mescalin, das Halluzinogen in Peyote, stolpert. Huxleys Titel wurde von einem berühmten Zitat von William Blake inspiriert:

“Wenn die Türen der Wahrnehmung gereinigt würden, würde jedes Ding dem Menschen so erscheinen, wie es ist, unendlich. Denn der Mensch hat sich verschlossen, bis er alle Dinge durch enge Spalten seiner Höhle sieht.

Durch die Linse der neuesten LSD-Forschung von Preller et al. Auf dem Verschwimmen der Grenzen zwischen Selbst und anderen nehmen Blakes poetische Beobachtungen frische, neurowissenschaftliche Bedeutung an.

Als Jugendlicher experimentierte ich ein paar Mal mit Psilocybin. In unserem E-Mail-Austausch habe ich die Vor- und Nachteile dieser halluzinogenen Erfahrungen mit Preller geteilt. Als Antwort sagte sie:

“In Bezug auf Ihre persönlichen Erfahrungen: Ich denke, es ist wichtig zu erkennen, dass die Studien, die wir durchführen, in einem sehr professionellen klinischen Umfeld durchgeführt werden, in dem die Teilnehmer vorbereitet und in einem sicheren Raum mit psychologisch und medizinisch ausgebildeten Fachleuten durch die Studie geführt werden. Angst oder “schlechte Reisen” sind in dieser Umgebung sehr ungewöhnlich. Daher unterscheiden sich unsere Studien sehr von der Freizeitnutzung. ”

^{Vielen Dank an Katrin Preller für Ihre schnelle und ehrliche Antwort auf meine E-Mail-Anfrage. Sehr geschätzt!}

Verweise

Katrin H. Preller, Leonhard Schilbach, Thomas Pokorny, Jan Flemming, Erich Seifritz, Franz X. Vollenweider. “Die Rolle des 5-HT2A-Rezeptors bei der Selbst- und anderen initiierten sozialen Interaktion in LSD-induzierten Zuständen – eine pharmakologische fMRI-Studie.” Journal of Neuroscience (Erstveröffentlichung: 19. März 2018) DOI: 10.1523 / JNEUROSCI.1939-17.2018

Carhart-Harris, Robin L., Leor Roseman, Mark Bolstridge, Lysia Demetriou, J Nienke Pannekoek, Matthew B Wall, Mark Tanner, Mendel Kaelen, John McGonigle, Kevin Murphy, Robert Leech, H. Valerie Curran und David J Nutt. “Psilocybin für behandlungsresistente Depression: fMRI-gemessene Gehirnmechanismen.” Wissenschaftliche Berichte (Erstveröffentlichung online: 13. Oktober 2017) DOI: 10.1038 / s41598-017-13282-7