MTHFR, Methylierung und Histamin bei psychiatrischen Erkrankungen

Quelle: Judy Tsafrir MD

Die Methylierung ist ein wichtiger biochemischer Grundprozess im Körper, der mit der Entgiftung von Schwermetallen, der Regulation der Genexpression und Proteinfunktion sowie der Synthese von Neurotransmittern, den chemischen Botenstoffen, die mentale und emotionale Zustände vermitteln, verbunden ist. Ungleichgewichte im Methylierungsstatus resultieren aus genetischen Defekten in den Enzymen, die den Methylierungsprozess regulieren. In den letzten Jahren bestand ein großes Interesse an Gentests und insbesondere an der Rolle des MTHFR-Gens. Ein genetischer Defekt des MTHFR-Gens kann zu einem fehlerhaften MTHFR-Enzym führen, das die Methylierung beeinflussen kann.

Es gibt jedoch ein allgemeines Missverständnis, dass das bloße Vorhandensein einer MTHFR-Mutation gleichbedeutend mit einem Methylierungsdefekt ist. Dies ist keineswegs notwendigerweise der Fall, selbst wenn ein Individuum für das Gen homozygot ist. Die Anwesenheit des defekten Gens führt nicht notwendigerweise zu einem funktionellen Defekt. In der Tat ist die jüngste weit verbreitete wahllose Verschreibung von Methylfolat, um die genetische Mutation zu kompensieren, nicht nur fehlgeleitet, sondern kann tatsächlich dazu führen, dass niedrige Serotonin-Menschen, die untermethyliert sind, nicht nur viel schlechter fühlen, sondern auch ihr Risiko der Entwicklung von Krebs erhöhen.

Um den tatsächlichen funktionellen Methylierungsstatus im Körper zu bestimmen, muss Vollblut-Histamin gemessen werden. Histaminspiegel korrelieren mit der Funktionalität des Methylierungsprozesses. Histamin und Methyl sind umgekehrt zueinander verwandt. Das heißt, wenn das Gesamtblut Histamin niedrig ist, wird das Individuum übermethyliert und wenn es hoch ist, werden sie untermethyliert. Die Protokolle zur Behandlung der beiden Bedingungen sind unterschiedlich.

Einige Symptome und Merkmale der Untermethylierung:

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Chronische Depression, Geschichte der Perfektionismus, saisonale Allergien, Geschichte der Opposition, hohe Libido, negative Reaktion auf Benzodiazepine und Folsäure, gute Reaktion auf SSRI und Antihistaminika, spärliche Körperbehaarung, Suizidalität, Suchtpotenzial, Phobien, Leugnung der Krankheit, Zwangstendenzen, rituelles Verhalten, willensstark, selbstmotiviert in den Schuljahren, Geschichte der Konkurrenzfähigkeit im Sport, willensstark, ruhige Haltung, aber hohe innere Spannung, Familiengeschichte hoher Leistung, häufige Kopfschmerzen, Schlankheit, diätetische Inflexibilität, knappe Sprache

Einige Symptome und Merkmale der Übermethylierung:

Hohe Angst / Panik, Hyperaktivität, schnelle Rede, geringe Libido, Religiosität, Neigung zu Übergewicht, nervöse Beine, Stimulation, Nebenwirkung auf SSRI und SAMe, Verbesserung mit Benzodiazepinen, trockene Augen und Mund, geringe Motivation während der Schulzeit, Depression, Selbst Verstümmelung, Schlafstörung, Tinnitus, Hirsutismus, Essen / chemische Empfindlichkeiten, künstlerische oder musikalische Fähigkeit, Kupferüberladung, Östrogen- und Antihistaminintoleranz, Abwesenheit von saisonalen Allergien

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Ich habe von einem brillanten Pionier, Dr. William Walsh, einem Biochemiker und Gründer des Walsh Research Institute in Chicago, über die natürliche Behandlung von Methylierungsstörungen erfahren. Das Walsh Research Institute bietet in seiner Methode unschätzbare Schulungen für Ärzte an. Viele psychiatrische Erkrankungen können effektiv mit Nährstoffprotokollen behandelt werden: Vitamine, Mineralstoffe, Aminosäuren und Fettsäuren. Die Protokolle erlauben es einigen Patienten, Arzneimittel vollständig abzuwürgen oder die Dosierungen der Medikamente, die sie einnehmen, zu reduzieren. Dr. Walsh hat ein Buch über seinen Ansatz "Nutrient Power" geschrieben. Heutzutage sehe ich selten einen Patienten in meiner Praxis, ohne seine Methode anzuwenden. Es muss angemerkt werden, dass die bloße Substitution von Nährstoffprotokollen für Arzneimittel nicht annähernd so effektiv ist wie ein ganzheitlicher Ansatz; Dazu gehören eine angemessene Ernährung, die Heilung des Darms, die Behandlung von Infektionen, die Pflege von Lebensstilfaktoren wie Schlaf und Bewegung sowie das emotionale und spirituelle Leben des Patienten.

Da ich mehr Erfahrung damit habe, Patienten nach ihren Symptomen zu fragen, habe ich oft damit begonnen, genau vorauszusagen, was die Laborstudien offenbaren werden. Niemand hat alle Symptome, und manchmal kann es verwirrend sein, da eine Person Symptome oder Merkmale beider Zustände haben wird.

Methylierungsdefekte benötigen drei bis vier Monate zur Korrektur und länger bei Menschen mit der Blutgruppe A. Die Protokolle korrigieren den genetischen Defekt nicht und müssen daher auf unbestimmte Zeit eingenommen werden. Multivitamine, die typischerweise Folsäure enthalten, sind auch für Menschen, die untermethyliert sind, schädlich. Ich war daran interessiert zu erfahren, dass viele Lebensmittel, die man für besonders gesund hält, wie Blattgemüse und Avocados, und andere Lebensmittel, die reich an Folsäure sind, nicht für niedrige Serotonin-Untermethylato- ren günstig sind. Darüber hinaus sind diejenigen, die unter Methylierung leiden, schlechter bei Diäten, die tierisches Protein ausschließen.