Natur oder Erziehung? Hirnforschung und biologischer Essenzialismus

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Biologischer Essentialismus über Geschlecht / Geschlecht ist die Ansicht, dass wir in typischen Fällen entweder als Mann oder als Frau geboren werden. In einer Version dieser Ansicht sind Männer definiert als X- und Y-Chromosomen und Frauen als zwei X-Chromosomen aufweisend. Trans * Menschen und ihre Unterstützer haben sich schon lange gegen diese Art der Definition der Begriffe von Mann und Frau gewehrt.

In einer neuen Ausgabe des Journal of Neuroscience Research , die sich dem Thema Geschlechtsunterschiede im menschlichen Gehirn widmet, wird biologischer Essentialismus in die Wissenschaft zurückgeschmuggelt.

In einem Artikel argumentieren Victoria Lioudyno, Hauptautorin der Studie, und Kollegen, dass Mutationen im GAL-Gen, das für das Neuropeptid Galanin-Protein kodiert, genetisch hauptsächlich im Gehirn, im Rückenmark und im Darm exprimiert werden. Erhöhte Gehalte an Galanin wurden in Post-Mortem-Gehirnproben von Personen mit vorheriger Forschung gefunden. In dieser Studie fanden die Forscher heraus, dass die Mutation das GAL-Gen aktiver macht. Dies könne das Risiko für die Entwicklung von Multipler Sklerose (MS) bei Männern, nicht aber bei Frauen erhöhen, argumentieren die Autoren.
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In dieser Studie fanden die Forscher heraus, dass, obwohl es keinen Unterschied zwischen den zwei Genvarianten bei Patienten mit MS versus Kontrollen gab, Männer doppelt so wahrscheinlich die aktive DNA-Sequenz verglichen mit Frauen hatten. Das Vorhandensein der aktiven DNA-Sequenz machte außerdem Männer wahrscheinlicher, MS zu entwickeln, besonders verzögerten Beginn von MS, im Vergleich zu Frauen. Frauen mit der aktiven Genvariante entwickeln MS viel schneller als Männer mit der Variante. Die Autoren berichten, dass dieses Ergebnis zeigt, dass die Forschung zu MS den biologischen Sex berücksichtigen sollte.

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Die der Studie zu Grunde liegende Annahme des biologischen Essentialismus widerlegt jedoch die Schlussfolgerungen dieser Studie. Ein potenzieller Mangel besteht darin, dass angenommen wird, dass soziales Verhalten die Gene, die für Galatin kodieren, nicht beeinflussen kann. In früheren Studien wurde jedoch gezeigt, dass elterliches Verhalten in Mäusen die Neuronen beeinflussen kann, die DNA enthalten, die das Protein genetisch exprimiert. Es wurde gefunden, dass eine Klasse von Galanin-exprimierenden Neuronen im medialen präoptischen Bereich während männlicher und weiblicher Elternschaft aktiviert wird und dass während der Paarung eine andere Teilmenge aktiviert wird.

Wenn jedoch elterliches Verhalten die Genexpression verändern kann, ist es nicht unwahrscheinlich, dass gelebte Erfahrungen als Mann oder Frau in einem weiteren Sinne dieser Wörter auch die Expression des GAL-Gens verändern können. Dementsprechend ist es nicht das Geschlecht, das Ihnen bei der Geburt zugewiesen wurde, dass es für Ihre Anfälligkeit für MS wichtig ist, sondern eher für das Geschlecht, mit dem Sie sich später identifizieren.

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Victoria Lioudyno et al., Einzel-Nukleotid-Polymorphismus rs948854 in menschlichen Galanin-Gen und Multiple Sklerose: ein geschlechtsspezifischer Risikofaktor, Journal of Neuroscience Research (2017). DOI: 10.1002 / jnr.23887