Kinder und Gesundheit: Familien im ganzen Land sind Betreuer für krebskranke Kinder und viele andere Kinderkrankheiten und Krankheiten. Wie können wir die kranken Kinder und ihre heroischen Eltern unterstützen?
So viele Familien, so viele Menschen machen ihren Weg ganz gewöhnlich in der Öffentlichkeit und gehen dann nach Hause, um sich außergewöhnlichen Umständen zu stellen. Ich bin daran interessiert, diese Geschichten zu erzählen, weil sie uns daran erinnern, dass wir nicht alleine sind, dass es Hilfe gibt, und weil scheinbar normale Menschen, die nur die Straße hinunter von dir sind, jeden Tag übermenschliche Heldentaten vollbringen.
Was ist, wenn Sie Ihr Kind zum Arzt bringen, weil er Schlafstörungen hatte und mit der Diagnose eines seltenen Krebses diagnostiziert wurde? Als Eltern gibt es wenige Sätze, die ein Arzt äußern kann, die den Wind schneller von dir nehmen würden.
Es war dieser Ausdruck, der am 11. August 2010 Cynthia und Ehemann Lou den Atem raubte.
Hier ist ihre Beschreibung von ihrem Blog:
Eine Masse wurde an der Schädelbasis gefunden, und Ty wurde später mit einem zusätzlichen Nieren-Rhabdoid-Tumor diagnostiziert; ein sehr seltener und aggressiver Krebs. Sie haben uns vielleicht in der Vergangenheit über Ty's schreckliche Schlafgewohnheiten geklagt. Als er fast 3 Jahre alt war, musste er die Nacht durchschlafen, aber im Laufe des letzten Sommers war es schlimmer geworden und er klagte manchmal über Kopfschmerzen. Alle sagten, wir wären verrückt, ihn einer MRT-Untersuchung zu unterziehen, nur weil er ein schlechter Schläfer war, aber nach mehreren harten Nächten beschlossen wir, ihn in die Notaufnahme zu bringen und ein paar Aufnahmen zu machen. Das Neurologie-Team im Cohen's Children's Hospital sagte uns, dass es sehr unwahrscheinlich ist, dass irgendetwas auftauchen wird. Er hatte umfangreiche Blutuntersuchungen, er bestand drei neurologische Untersuchungen; Er war ein vollkommen gesundes, aktives Kind. Wir dachten, wir würden einfach aus dem Krankenhaus gehen und aussehen wie alberne, besorgte Eltern, aber zumindest hätten wir Ruhe. Das erste, was die Neurologin sagte, als sie mit dem Bericht zurückkam, war … "Das ist extrem selten und wir haben das sicher nicht erwartet …"
Seitdem hat er zahlreiche lebensbedrohliche Operationen hinter sich und unterzieht sich derzeit intensiver Strahlenbehandlung und Chemotherapie.
Es ist ein Wunder, dass er lebt
Nach Statistiken und Vorhersagen und den Realitäten der medizinischen Wissenschaft sollte er nicht am Leben sein. Aber er ist. Und seine Eltern wollen, dass Sie alles über ihn wissen.
In ihrem inspirierenden Blog, in dem sie SuperTy nennt, erzählt sie die täglichen Liebeskummer und Inspirationen, ein Kind mit einer lebensbedrohlichen Krankheit zu erziehen, das auch den Geist und die Entschlossenheit zu leben hat, die ungebrochen ist.
Hier ist ihre Einführung:
Am 4. Oktober 2007 kam Ty Louis Campbell in diese Welt und unser Leben veränderte sich für immer – einfach so. Wir haben solche Liebe nie zuvor gekannt. Als wir ihn als Kind in den Schlaf schaukelten, würden wir mit Entsetzen darüber nachdenken, wann er zum ersten Mal sein Knie auf den Bürgersteig kratzen würde, und seine Augen füllten sich mit Tränen über den Gedanken, dass er jemals Schmerzen verspüren sollte. Wir konnten den Gedanken nicht ertragen, dass er jemals verletzt wurde.
Am 11. August 2010 hat sich unser Leben für immer verändert. Ty wurde mit einem Tumor an der Schädelbasis diagnostiziert; ein seltener Krebs namens Chordoma. Seitdem wurden wir von einer unglaublichen und kraftvollen Ausgießung von Liebe und Sorge für Ty und unsere Familie überschwemmt. Wir wissen, dass unsere Freunde und Familie oft auf dem schwierigen Weg an uns denken, und wir wissen das sehr zu schätzen. Natürlich möchten wir alle auf dem Laufenden halten, weshalb wir beschlossen haben, einen Blog zu führen und eine Facebook-Seite zu erstellen, um alle auf dem Laufenden zu halten. Bitte zögern Sie nicht, Kommentare zu schreiben und uns jederzeit zu erreichen.
Er ist unser Baby. Unser schöner, süßer, unschuldiger, spezieller Babyjunge. Bitte, bitte bete für ihn und halte ihn in deinen Gedanken.
Die Familie hat eine Facebook-Seite eingerichtet, um alle auf dem Laufenden zu halten. Sie sehen Fotos von Ty in verschiedenen Stadien der Behandlung – und sein Unterschrift Lächeln.
Tys Eltern sind täglich in und aus dem Krankenhaus. Cindy war großzügig genug, um ihre Geschichte mit uns über ihren Blog und durch Gespräche, die sie und ich zwischen Tys intensivem Bestrahlungsplan führen können, zu teilen. Ich bin fasziniert von ihrer Beziehung zum Schreiben während dieser traumatischen Zeit, also fragte ich sie, was das Schreiben fast täglich für sie tut. Sie schrieb zurück:
Schreiben zu heilen
Es ist sehr therapeutisch für mich und ich liebe es, über die Kraft meines kleinen Jungen zu schreiben. Es ist ein enormer Stressabbau für mich, und ich bin begeistert von dem Versuch, mehr und mehr Menschen mit Ty in Kontakt zu bringen, weil ich möchte, dass er etwas bewirkt. Er ist einfach so besonders. Ich sage das teilweise, weil er mir gehört (natürlich), aber auch, weil das, was er durchgemacht hat, ihn unglaublich macht.
Ty und seine Familie erhalten Hunderte von liebevollen Kommentaren und guten Wünschen und ihre außergewöhnliche Geschichte inspirierte eine Familienfreundin, Erica Schietinger, zu versuchen, einen Weg zu finden, es zu teilen.
Ein Familienfreund schrieb diese Notiz und beschrieb die Reise ihres lieben Freundes:
Ich habe einen Freund, dessen kleiner Junge um sein Leben kämpft – er hat einen sehr, sehr seltenen und normalerweise tödlichen Krebs. Ich sage normalerweise, weil er in jeder Hinsicht mindestens zweimal gestorben sein sollte – Hospiz wurde gerufen, Make-a-Wish wurde gemacht, heroische Operationen durchgeführt und das Kind schlägt weiter die Chancen.
"Kind schlägt die Chancen"
Er wird diese Woche in eine andere Operation gehen, um sein Leben zu retten. Seine Geschichte begann letzten August auf einer Reise in die Notaufnahme mit seinen Eltern, die so schlafarm waren. Sie konnten nicht verstehen, warum ihr Kind, das fast drei war, nicht durch die Nacht schlafen würde. Ein CAT-Scan später wurden sie der schlimmste Alptraum aller Eltern, dass er einen großen Tumor auf seinem Hirnstamm hatte.
Seit der schmerzhaftesten Achterbahnfahrt aller Zeiten haben sie jeden Augenblick um sein Überleben gekämpft.
"Krebs Mom"
Seine Mutter war vor ihrer Pensionierung als Vollzeitkrebsmutter PR-Mitarbeiterin. Sie bezieht ihre Kraft von anderen Menschen, Freunden und Fremden, die für Ty beten und ihre Notizen und Nachrichten schicken – andere stützen sie, weil sie Woche für Woche auf einem Stuhl auf der PICU mit ihrem wichtigsten zwischenmenschlichen Kontakt Facebook lebt.
Sie hofft, eines Tages ihre Karriere zu ändern und eine Vollzeitbeschäftigung für Kinderkrebs zu werden. Also schreibe ich, um zu sehen, ob du denkst, dass irgendwo ein Zuhause für Tys Geschichte ist.
Hier ist der Link zum Blog – sie ist eine wunderbare Schriftstellerin.
Kennen Sie eine Familie mit einem Kind mit Krebs?
Ich hoffe, dass in all unseren Häusern Platz für Tys Geschichte ist und dass wir alle Wege finden, um unsere Freunde, Nachbarn und Familienmitglieder zu entlasten, die jeden Tag leise, heroisch kämpfen, um ihre Kinder am Leben zu halten.
