Der Welt-Alzheimer-Tag, 21. September 2013, ist ein guter Zeitpunkt, darüber nachzudenken, wie sich die Wahrnehmung der Alzheimer-Krankheit in meiner 35-jährigen Karriere verändert hat. In den späten siebziger und frühen achtziger Jahren hatten die meisten Gesundheitsberufe und die große Mehrheit der Öffentlichkeit noch nie von der Krankheit gehört. Heute wäre es schwierig, einen Erwachsenen zu finden, der nichts davon gehört hätte, und die meisten Menschen kennen jemanden, der die Krankheit hat oder hatte. Diese Veränderung kam durch eine breite Aufklärung, um die Menschen darüber zu informieren, dass es sich bei dem Zustand, der früher als "Senilität" bezeichnet wurde, tatsächlich um eine Gruppe von Krankheiten handelte, die als Demenz bezeichnet wird und dass die Alzheimer-Krankheit die häufigste Ursache für Demenz ist.
Forschungsarbeiten, die die erhebliche Belastung der Alzheimer-Krankheit durch die öffentliche Gesundheit belegen, waren entscheidend für die Mobilisierung von Forschungsmitteln, die Forderung nach einer besseren Ausbildung von Pflegeanbietern zur Pflege von Menschen mit Demenz, die Förderung innovativer Denker zur Entwicklung neuer und effektiverer Versorgungsmodelle Förderung der Entwicklung unterstützender Dienstleistungen für pflegende Angehörige.
All das war meiner Meinung nach positiv. Ich mache mir jedoch Sorgen, dass wir in unseren Bemühungen, die Versorgung zu verbessern und das Wissen zu erweitern, manchmal die Person aus den Augen verlieren, die die Krankheit hat. Ich glaube, wir müssen die Alzheimer-Krankheit "re-humanisieren". Damit meine ich einfach, sicherzustellen, dass das Leben der Person mit der Krankheit als zentrales Anliegen anerkannt wird, wenn wir versuchen, die Versorgung zu verbessern, die Pflegekräfte zu unterstützen, Forschung zu fördern und eine Prävention anzustreben.
Copyright Peter V. Rabins, 2013
