Fünf Jahre nach einer grimmigen Diagnose – warum ist es so ergreifend?

Ich muss mich immer wieder daran erinnern, dass ich zu meinem fünfjährigen Jubiläum mit der Diagnose Brustkrebs im Stadium 1V komme. Es ist nicht etwas zu feiern, aber es ist etwas mit großer Dankbarkeit, zusammen mit einem Gefühl der Unrealität zu bestätigen, da 80 Prozent der Menschen mit Brustkrebs der Stufe 1V diagnostiziert innerhalb von fünf Jahren sterben. Das ist eine ziemlich ernüchternde Statistik. Mein Zustand wird bestenfalls als "behandelbar" und im schlimmsten Fall als "terminal" beschrieben. Als mein Onkologe mir kürzlich erzählte, dass ich nur einer von einer Handvoll seiner Patienten war, die nach 5 Jahren mit Stufe 4 lebten – er meinte es wirklich -, konnte man sie an einer Hand zählen.

Ich bin durch all das mentale und psychologische "Aussortieren" der Vorbereitung auf einen frühen Tod gereist, und jetzt denke ich nicht zu oft darüber nach (vielleicht, weil ich mich mit der Möglichkeit arrangiert habe). Aber wenn ich darüber nachdenke, fühlt es sich wirklich surreal an, fast traumhaft. Es kommt und geht und vergeht von Zeit zu Zeit – mal wie jetzt – über fünf Jahre.

Ich habe mich sehr bemüht, mich nicht durch meinen Krebs zu definieren und jeden Tag neue Schritte zu unternehmen. Ich habe alle drei Wochen in meiner Klinik in London behandelt. In diesem Monat konnten wir die Entscheidung treffen, zwei meiner drei Behandlungen zu Hause zu haben. Meine Hausbehandlung wird durch eine fünfminütige Injektion in mein Bein verabreicht (es sticht wie eine Biene!) – statt wie bisher intravenös. Um es einfach auszudrücken – anstatt 18 Behandlungen pro Jahr in meiner Klinik zu haben, werde ich jetzt nur noch sechs haben, und die anderen 12 werden sich in meinem Zuhause wohlfühlen – können Sie sich das vorstellen? Was für eine große positive Veränderung. Und wie ist das für Schärfe? Die erste Behandlung, die zu Hause beginnt, ist fünf Jahre zu dem Tag, an dem ich diagnostiziert wurde.

Um mit dieser neuen Art der Zustellung fortzufahren, wird mein Portocath entfernt – wieder ein weiterer Meilenstein. Es ist sehr symbolträchtig für mich. Ich habe meinen Portocath seit 5 Jahren – es ist ein Teil meines Körpers geworden, Teil meines Seins, mein "Noo-Noo", mein "Blanky" – und seltsamerweise habe ich mich sicher dabei gefühlt. Ich berühre es kurz, um sicherzugehen, dass es immer noch da ist. Ich fühle mich sehr an sie gebunden, als wäre es eine Art mystisches Rettungsgerät – was ich wohl schon vermutet habe. Zumindest war es der Kanal für die Medikamente, die tatsächlich mein Leben gerettet haben. Der einzige Nachteil ist, dass ich wieder eine Vollnarkose habe und meine Brust wieder aufgeschnitten ist, aber ich denke, dass es sich für den Lohn lohnt.

Wenn ich jetzt in meine Klinik gehe, brauche ich immer noch intravenöse Medikamente, aber wir werden nur über die Vene Zugang haben, da ich diese nur alle 9 Wochen brauche. Zuvor hatte ich das Gefühl, dass es das Schicksal verlocken würde, meinen Portocath loszuwerden, – ich konnte den Gedanken nicht ertragen, irgendwann in der Zukunft ein schlechtes Ergebnis bei meinen CT- und Pet-Scans zu bekommen und wieder operiert zu werden Ich werde diese Chance ergreifen, diesen Sprung wagen und jeden Tag, jede Minute und jede Stunde genießen.

Obwohl meine Behandlung nicht geändert wurde – die Art und Weise wie es geliefert wird. Und ich bin wirklich beeindruckt von diesen erstaunlichen Schritten in der Krebs-Onkologie. Ich weiß, dass ich mich freier fühlen werde, und ich hoffe, dass meine außergewöhnliche Situation mehr und mehr zu einer Normalität wird, dass ich noch weniger über meinen Krebs nachdenken kann als ich jetzt und mit der Tatsache getröstet bin dass mehr und mehr Menschen wie ich mit dieser Krankheit "leben", als dass sie "sterben". Chapeau an alle wunderbaren Krankenschwestern, Ärzte, Onkologen, Wissenschaftler, Chirurgen, Forscher und Hilfspersonal in Cancerville.