Die Geschichte eines heftigen 8-Asserter mit Blick auf den Tod

Quelle: Elizabeth Wagele

Lester war 64, als bei ihm ALS diagnostiziert wurde, Lou Gehrigs Krankheit. Seit Monaten hatte er Schwierigkeiten mit der Hand Koordination und Schwäche. Einen Löffel zu halten wurde schwierig, da er den Gebrauch seiner Muskeln verlor.

Er wollte, dass ich ihn mindestens einmal in der Woche besuche. Ohne zu wissen, wie lange er bereit wäre, mit den Verlusten zu leben, wollte er jemanden, der ihn bei seinen Entscheidungen unterstützte. Als ich ihm sagte, ich würde ihn bis zum Ende seines Lebens sehen, fühlte ich mich, als wäre ich in ein Zimmer gegangen, in dem nur ich und er waren, und ich konnte die Tür leise hinter uns schließen hören.

Als Aserter hatte Lester Mühe, seine Macht und sein Kontrollgefühl aufzugeben. Jede Woche zeigte er auf seinen Fuß und erklärte ihm, dass er ihn nicht mehr bewegen könne, oder er hob sein Kleid hoch und zeigte mir seine neue Windel. Aber gleich danach würde er mich mit seinen wilden Augen ansehen und mich an die wichtigen Positionen erinnern, die er in seinen jüngeren Tagen innegehabt hatte. Er bestand darauf, dass ich ihn als einen starken Mann sehe. Seine explosiven Hetzreden kamen aus dem Nichts und trafen auf das Krankenhauspersonal, seine Frau und seine Freunde. Wir alle fanden es unmöglich, uns auf seine Stimmungen vorzubereiten.

Schließlich kamen seine Freunde und die meisten seiner Familie nicht mehr zu ihm.

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Einige der herzzerreißendsten Momente kamen, als ich in sein Zimmer ging und sah, dass sein Körper in sich zusammengesunken war, seinen Kopf in seine Brust gesteckt und seine Arme um sich selbst gelegt. Mit schmerzvollen Augen sah er in tiefer Angst zu mir auf. Er wollte nicht als Schwächling gesehen werden, als jemanden, den man wegwarf. An diesen Tagen sprach er davon, dass er sterben wollte. Er glaubte, dass er keinen Nutzen mehr hatte.

Quelle: Elizabeth Wagele

Aber das nächste Mal, wenn ich ankam, war er vielleicht wieder voll und strahlte seine Kraft aus. Da er seine Fähigkeit zu sprechen verlor, würde er mich benutzen, um seine unkonventionellen, überkontrollierenden oder unverständlichen Forderungen dem Krankenhauspersonal zu präsentieren. Seine Augen gaben ein fiebriges Licht von sich, als er sich von seiner Fähigkeit ernährte, uns zu kontrollieren. Seine Fähigkeit, die Kontrolle zu behalten, entzündete das Feuer im Inneren.

In zwei Jahren wurde Lester in drei Pflegeeinrichtungen verlegt. In jedem Fall behauptete der Stab, er sei zu schwierig und würde nicht mehr mit ihm arbeiten. Ich konnte verstehen. Nach einem Nachmittag mit ihm war ich oft erschöpft.

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Als das Ende näher kam, fütterten die Schläuche ihn und atmeten für ihn, und er hatte keine Bewegung mehr in seinem Körper. Sogar seine Augen zu blinzeln, um zu kommunizieren, war zu ermüdend. An manchen Tagen streichelte ich einfach seine Hände, Füße oder sein Gesicht und wir sahen uns nur an. Ich fühlte immer noch eine unbezwingbare Kraft in ihm, und wenn viele andere mit ALS aufgegeben hätten, ließ er uns wissen, dass er nicht bereit war zu sterben. Er freute sich darüber, nicht nachzugeben, was wir von ihm wollten, nämlich loszulassen.

Eines Morgens rief Lesters Frau an, er sei bereit, sein Leben zu beenden. Ich ging sofort in sein Krankenhausbett. Der Arzt gab Lester Morphin und nahm ihn von der Lebenserhaltung ab. Ich erinnere mich an das grelle Licht in seinen Augen, als er uns ansah, während er starb. Ich sang ein Lied über einen Mann, der seine ultimative Kraft durch Loslassen beansprucht. Seine Augen verließen nie meine, als ihr Licht schließlich verblasste.

• "Das Enneagramm des Todes."