Dreh dich weiter

Photo by Famartin. Courtesy of Wikimedia Commons.
Quelle: Foto von Famartin. Mit freundlicher Genehmigung von Wikimedia Commons.

Ohne Zweifel ist es Chaos da draußen.

Eine Welt gerät außer Kontrolle. Unsere dysfunktionalen Divisionen weiten sich aus. Es ist kein Fortschritt in Sicht, um die aufkeimenden Herausforderungen des Tages zu bewältigen.

Es ist genug, um sich zu wundern: Was ist der Sinn?

Was gibt?

Und dennoch, in diesem Mittsommer bin ich wieder daran erinnert, langsamer zu werden und eine breitere Perspektive einzunehmen. Sowohl von langjährigen Freunden als auch von einigen neuen Erfahrungen erfahren, ist es wichtig, jeden Moment optimal zu nutzen – oder zumindest die Momente, die am wichtigsten sind, zu schätzen.

Sollten wir überrascht sein von ihrer Dankbarkeit, ihrem Willen, das Beste aus Momenten zu machen?

Sich umdrehen, um dem Licht zu begegnen. Wir begrüßen unsere Fähigkeit, sich zu wenden, offen für Dankbarkeit, auch wenn hässliches Zeug seinen unvermeidlichen Kopf aufzieht. Vielleicht das Mosaik beider in unserem Leben erkennen: Gnade inmitten der Verwirrung suchen und sogar Verzweiflung.

Es ist eine Wahl, die wir alle treffen können – oder nicht. Ich bin mir nicht sicher, warum ich noch daran denken muss, denn der Nachteil ist, dass es nicht so stark ist, wie das plötzliche Aufblitzen von Hitze an einem feuchten, dumpfen Horizont.

Jemand hat mich kürzlich mit einer Geschichte bekannt gemacht, die ich kurz über eine Frau erzählen möchte, die sich trotz einer seltenen, unheilbaren Krankheit entschlossen hat, vollständig zu leben. Amy Frohnmayer Winn lebte mit einer seltenen rezessiven Generkrankung namens Fanconi-Anämie, die zu Knochenmarksversagen, Leukämie und Schlimmerem führt. Ihre beiden älteren Schwestern starben ebenfalls an der seltenen, unheilbaren Krankheit.

Amy existierte nicht nur mit ihrem Zustand. Sie gedieh. Wie ihre Schwestern, die in Oregon aufwuchsen, musste sie ihr Blutbild überwachen und häufig Knochenmark biopsieren lassen. Ihre Eltern, die auch zwei Söhne erzogen haben, die die Krankheit nicht haben, sorgten dafür, dass ihre Kinder alles erlebten, was die meisten von uns wollten: aktiv sein, Skifahren lernen und Tennis spielen, Klavierstunden nehmen, Möglichkeiten zum College besuchen und Schlaf genießen. Overs mit Freunden.

Amy's Geschichte wurde in diesem Sommer von John Brant in "Running For Her Life" in der Runners World deutlich porträtiert, was ich sehr empfehle. Sie wurde eine engagierte tägliche Läuferin, die die meisten Tage an ihrem Lieblingsstrecke entlang des Deschutes River in Bend vier Meilen zurücklegte (eine Gegend, die meine Frau und ich letzten Sommer mit unserem Sohn probieren konnten!).

Brant schreibt: "Der Trick, die Aufgabe, die Herausforderung, die das Mädchen mit der vorzeitigen Einsicht verwirklichte, war es, in dem Moment anwesend zu sein; mit klarem Blick das Gute oder das Böse, die Gnade oder den Schmerz zu akzeptieren, die jeder Moment erlitt. "

Das ist eine starke Erinnerung für uns alle.

Der Artikel wurde mir von jemandem empfohlen, den ich erst am Telefon kennengelernt habe, ein potentieller Reviewer für mein bevorstehendes Buch. Sie schlug vor, dass Amy's Leidenschaft, in vollen Zügen zu leben, und was ihre Eltern seit drei Jahrzehnten getan haben, sich mit einigen der Leute, über die ich geschrieben habe, in Einklang brachten, deren Schwierigkeiten mit Verlust und anderen harten Dingen letztendlich ihr Leben veränderten.

Ihre Eltern, Lynn und Dave Frohnmayer, gründeten in den 1980er Jahren eine Familienhilfsgruppe und gründeten den Fanconi Anemia Research Fund, um mehr über die damals noch wenig bekannte Krankheit zu erfahren und zu teilen.

Jeder von uns kennt vielleicht andere, die sich inmitten qualvoller Prüfungen dafür entscheiden, jeden Tag so gut wie möglich zu leben. Wir sind bewegt, sogar erstaunt, durch ihre Eingeweide und Nachsicht – ja, durch ihre Anmut – genug, dass wir uns dabei ertappen, dass wir uns über ein relativ geringes Hindernis oder eine Tortur aufregen.

Sollten wir überrascht sein von ihrer Dankbarkeit, ihrem Willen, das Beste aus Momenten zu machen?

Wie ein alter Freund uns kürzlich erinnerte: "Jeden Tag, wenn meine Füße den Boden berühren, ist es ein guter Tag."

In meinem Freundeskreis haben wir kürzlich die süße Marie verloren, erst Mitte 50, nach einem langen Kampf mit Brustkrebs, der in ihrem ganzen Körper metastasiert war. "Giggles" war ihr Spitzname und sie lebte so bis zum Ende. Sie hatte ein unheimliches Lachen und eine gewisse Härte, die vielleicht mit ihrem kleinen Körper in Konflikt geraten war.

"Struggle" scheint nicht der beste Weg zu sein, um zu beschreiben, wie sie gelebt hat – das Wenige, was ich wirklich über ihre Reise in den letzten Jahren weiß. Als wir sie im Hospiz besuchten, aß sie Eiscreme, um einen einmal wahrscheinlichen Appetit aufrecht zu erhalten. Marie war immer noch selbstironisch und schimpfte über die Possen ihrer Familienmitglieder. Ihre älteste Tochter wollte heiraten, und sie blieb bei der Zeremonie.

Auch sie schien diese Entscheidung zu treffen, um präsent zu bleiben. Und wie wichtig es war, dass wir uns vor ein paar Jahren wieder verbunden hatten.

Also, dreh dich weiter. In dieses verrückte Mosaik, unter diesem vollen Baldachin.

Mutter Mutter
Da sind zu viele von euch weinen
Bruder, Bruder, Bruder
Es sterben viel zu viele von euch
Du weißt, wir müssen einen Weg finden
Um heute etwas Liebe hierher zu bringen.

"Was ist los" – Marvin Gaye