Meine zwei Cent (über meine 2 oder 3 autistischen Kinder)

Gastblogger Alice Oakes ist Ehefrau und Mutter von 3 Jahren. Sie schreibt einen Blog mit dem Titel "Beyond Convention" über die Herausforderungen und Freuden der Erziehung von 3 autistischen Kindern.

Es gibt eine Menge neuer Presse über Autismus-Diagnostik. Es gibt eine neue Bewegung, um Kriterien zu verschärfen – und dadurch die Anzahl der Personen, die in das Autismus-Spektrum aufgenommen werden, zu verringern.

Dies alles basiert auf der Überzeugung, dass die "Autismus-Epidemie" durch eine frühe, milde Diagnose verursacht wird – und somit keine echte Epidemie.

Dem stimme ich vollkommen zu. Kinder werden früher diagnostiziert. Kinder werden milder diagnostiziert. Dies hat dazu geführt, dass in jüngsten Statistiken etwa 1 von 100 Kindern in das Spektrum aufgenommen wurde. Ich glaube nicht, dass es jetzt mehr autistische Menschen gibt als vor einer Generation – einfach mehr diagnostizierte Menschen.

Ich bin eine Mutter von 3 autistischen Kindern. Vera (8 Jahre), Emery (6 Jahre) und William (3 Jahre).

Wir waren 6 Jahre lang intensiv in die Frühintervention involviert (seit Vera im Alter von 2 Jahren diagnostiziert wurde). Wir haben an öffentlichen, privaten und forschungsfinanzierten Interventionsmethoden teilgenommen.

Meine 3 Kinder umfassen das Spektrum –

William ist meist nonverbal, extrem rituell und klassisch autistisch.
Emery ist sozialer als die meisten Kinder seines Alters, akademisch begabt und ein wenig starr in seinem Denken.
Vera liegt irgendwo zwischen ihren Brüdern auf dem Spektrum.

Das Spektrum enger zu machen könnte Kinder wie Emery ausschließen. Ich habe absolut keinen Zweifel, dass Em autistisch ist, aber sein Bedürfnis nach Hilfe ist minimal.

Die neuen Leitlinien würden Emery immer noch eine Diagnose liefern, aber es würde ihn nicht in dieselbe Gruppe wie klassisch autistische Kinder (wie Vera und William) stellen

Die meisten Eltern autistischer Kinder sind gegen die neuen Richtlinien. Für viele Eltern, mit leicht autistischen Kindern, wird es bedeuten, Dienstleistungen und finanzielle Unterstützung zu verlieren.

Ich stimme der Verschärfung der klassischen Autismusdiagnostik voll zu.

Das hört sich so an, als würde ich mein mittleres Kind unter einen figürlichen Bus werfen, aber hör mich an …

Autismus ist ein Teil von allen 3 meiner Kinder.
Autismus ist ein großer Teil von Vera und William. In den letzten 6 Jahren habe ich festgestellt, dass es für sie immer schwieriger wird, autistische Menschen zu sein.

Als Vera diagnostiziert wurde (vor 6 Jahren), hatten wir überwältigende Unterstützung. Wir hatten medizinische Fachkräfte, die sich nach hinten beugten, um ihr eine Behandlung zu ermöglichen, und eine Gemeinschaft, die ihren Herausforderungen gegenüber mitfühlend war und ihre Unterschiede unterstützte.

Jetzt, mit einem größtenteils nonverbalen 3-Jährigen, finde ich nicht dieselbe Annahme.

Die überwältigende Anzahl von leicht autistischen Kindern hat die Ansichten der Gesellschaft über Autismus drastisch verändert.

Es ist kein Wort mehr, das viele Menschen ernst nehmen. Es ist vergleichbar mit der Überdiagnose von ADS / ADHS in meiner Kindheit. Es hat Kinder wie V und Will (in der heutigen Zeit als schwer autistisch angesehen) und gruppiert sie mit Kindern, die nicht die Kriterien für den klassischen Autismus im geringsten passen.

Dies hat eine Menge Probleme für meine zwei "schwer autistischen" Kinder verursacht.

Die öffentlichen Schulen sind so überwältigt von diagnostizierten Kindern, dass sie nicht genug Unterstützung leisten können. Hilfsprogramme des Bundes und der Länder (wie etwa die Kurzarbeit) haben nicht genug Geld, um Arbeiter einzustellen (Vera steht seit mehr als 5 Jahren auf der Warteliste für eine Kurzzeitpflege).

Am traumatischsten ist vielleicht die passive Art, wie andere Autismus sehen. Es wird jetzt als eine leichte Lernverzögerung betrachtet – und nicht als ein lebenslanger physiologischer Unterschied. Gemeinschaftliche Akzeptanz und Unterstützung sind nicht mehr vorhanden.

Es ist heutzutage sehr schwierig, meinen klassisch autistischen 3-Jährigen in die Öffentlichkeit zu bringen. Einfach zu sagen, dass er autistisch ist (wenn sein Verhalten laut oder ungewöhnlich ist) ist nicht mehr genug, um Mitgefühl oder Unterstützung zu finden – es wird zu oft mit Ärger oder Unglauben getroffen.

Ich habe keinen Zweifel, dass Emery autistisch ist. Sobald das Autismus-Gen isoliert ist, bin ich sicher, dass er positiv getestet wird. Aber er braucht keine Dienste und Unterstützung wie meine anderen zwei Kinder (und so viele andere strengere Kinder).

Während ich als Mutter eines leicht autistischen Kindes in die Lage versetzt werde, mit den Verlusten zu rechnen, denen er ausgesetzt ist, wenn die Diagnose verschärft wird. Ich sehe auch täglich, wie die "Epidemie" die am stärksten gefährdete Bevölkerung des Autismus getroffen hat. Diese Kinder sind diejenigen, die Dienstleistungen und Akzeptanz am meisten brauchen – doch die "Epidemie" hat es fast unmöglich gemacht, diese Dienste und Akzeptanz zu bekommen.

Aus diesem Grund unterstütze ich als Mutter von drei autistischen Kindern, die das Spektrum abdecken, voll und ganz die neuen, strengeren Leitlinien für die Diagnose.

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Weitere Informationen zu den anstehenden DSM-V-Änderungen der diagnotischen Kriterien für Autismus finden Sie unter: nytimes.com

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