Niemals Hoffnung aufgeben

Vor zwölf Jahren, als mein Sohn diagnostiziert wurde, sprach er nicht. Er könnte aggressiv sein und hatte viele schwere Verhaltensweisen. Sein Verlust an Augenkontakt und Fokus machte es ihm schwer, Bildkommunikation zu lernen, also bewegten wir uns in Gebärdensprache. Ich erinnere mich klar, dass sein erstes Zeichen für "mehr" war. So grundlegend … die Notwendigkeit, nach "mehr Wasser" oder "mehr Essen" fragen zu können. Aber es war Kommunikation. Als er 4 Jahre alt war, konnte er in 4-Wort-Sätzen sprechen. Obwohl ich den Fortschritt zu dieser Zeit vielleicht nicht geschätzt habe, gab es uns etwas, an dem wir uns festhalten konnten … es gab uns Hoffnung.

Vor fünf Jahren tobte mein Sohn regelmäßig aus dem typischen Klassenraum. Nach einer negativen Reaktion auf Medikamente in der dritten Klasse, befürchtete ich, wir würden ihn nie zurück bringen, wo er war. Die Ärzte boten uns keine Möglichkeit, ihn zurückzuholen, außer zu warten. Beten. Hoffe, er würde besser werden, während wir ihn leiden sahen.

Vor vier Jahren begann sein Verhalten in der Schule zu sinken. Trotzdem hatten wir noch viele harte Tage und Anrufe vom Lehrer. Trotz der Schwierigkeiten schienen sich die Dinge am Ende der 4. Klasse langsam zu verbessern. Er hat gelernt, Schlagzeug zu spielen. Er bekam gute Noten und wir konnten sehen, dass er langfristig in einem inklusiven Umfeld gut funktionieren kann. Die Hoffnung begann wirklich zu entstehen.

Heute Abend sah ich meinem Sohn beim Konzert der 7. Klasse sein Schlagzeug spielen. Er ging selbständig in den Bandraum als wir ankamen und später mit den anderen Kindern auf die Bühne gingen. Obwohl sein regelmäßiger Bandregisseur krankheitsbedingt abwesend war und es einen Ersatzdirektor gab, kümmerte sich Tyler um die Änderung, als wäre es kein Problem. In meinen Augen war er nichts weniger als erstaunlich.

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Und wieder einmal werde ich an das Wunder seines Fortschritts erinnert. Der einfache Akt eines Bandkonzerts brachte Tränen in meine Augen und Gefühle der Hoffnung an die Oberfläche. Es ist dieses Jahr oft passiert, aber ich bin jedes Mal überrascht, wenn es passiert. Ich weiß sehr gut, wie glücklich wir sind. Mein Sohn arbeitet so hart, um es in der Schule zusammen zu halten, aber wir können niemals davon ausgehen, dass der Fortschritt nur zu ihm kommen wird. Hoffnung, ja. Nimm es niemals an.

Letzten Monat stand er bei seinem ersten IEP-Meeting stark da. Ich war nervös für ihn, aber er hat es getan. Wir haben seine Herausforderungen besprochen, aber wir haben auch seine Stärken besprochen. Der Leselehrer ergänzte ihn durch seine Unabhängigkeit und harte Arbeit. Seine Voralgebra-Lehrerin sagte mir, sie wünschte, alle Schüler wären wie er. Zum ersten Mal in seinem Leben ist er in der Lage, seine naturwissenschaftlichen und mathematischen Hausaufgaben alleine ohne Eltern zu machen. Tatsächlich hat er viele Tage seine Hausaufgaben selbst gemacht, bevor er von der Schule nach Hause kommt. Es geht ihm akademisch gut. Er hat seine Autismus Freunde und liebt die Schule.

Und ich bin so dankbar. Ich weiß, dass es nicht immer so war. Er war nicht immer gut funktionierend. Glaub mir … vor 12 Jahren … noch vor 4 Jahren … hatte ich viele hoffnungslose Tage. Ich habe ein Tagebuch geführt und es heute gelesen. Ab 2003 schrieb ich: "Bitte Gott … heile meinen Sohn." Aber die Heilung kam nicht schnell. Ich konnte es nicht sehen. Manchmal waren die Dinge in diesen dunklen Tagen unerträglich. Ich muss die Arbeit aufgeben, um mich um meinen Sohn zu kümmern. Wutanfälle. Anrufe von Lehrern. Für Dienstleistungen kämpfen. Täglich dem Unbekannten gegenüberzutreten war entmutigend.

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Aber die letzten 2 Jahre haben mir solche Hoffnung gegeben. Als ich heute Abend zum Konzert ging, dachte ich an andere Eltern. Eltern von Kindern mit Autismus und anderen Behinderungen, genau wie ich, die auch dem Unbekannten gegenüberstehen. Vielleicht spürten auch sie die Hoffnungslosigkeit, die an jedem beliebigen Tag ihren hässlichen Kopf aufrichten kann. Ich möchte, dass du weißt, dass du niemals die Hoffnung aufgeben sollst. Ich bin dort gewesen. Die Dinge können besser werden. Obwohl es sehr lange dauern kann, bis der Fortschritt sichtbar wird, kann es passieren.

Heute Abend habe ich geweint, als ich meinen Sohn auf der Bühne sah … seinen Tympanon hörte … beobachtete, wie er mit den anderen Kindern Spaß hatte und das Schlagzeug spielte, als wäre es so natürlich. Es ist nicht das erste Mal, dass ich ihn auftreten sehe. Aber es war vielleicht das erste Mal, dass sich alles an seinem Platz befand. Von der Zeit an, als wir durch die Tür gingen, bewegte er sich zuversichtlich durch die Schule. Er war sich seiner selbst sicher. Und ich war ebenso überzeugt von ihm und seiner Unabhängigkeit.

Wenn Sie sich dem Unbekannten stellen, kann die Freude, eine große Leistung zu erleben, Sie in die Knie zwingen. Es ist das Gefühl, sich endlich glücklich zu fühlen und sich selbst wieder träumen zu lassen, was die Zukunft für Ihr Kind bereithält. Positive Träume.

Sicher, ich bin immer noch besorgt, was passieren wird, wenn mein Sohn erwachsen wird oder was nächste Woche passieren könnte. Ich kenne die Realität der Situation. Um ehrlich zu sein, ich habe wirklich Angst. Aber ich gebe die Hoffnung nicht auf, wo er in weiteren 5 Jahren sein wird. Er verdient meine Hoffnung, und er wird es bekommen. Wie die letzten 14 Jahre seines Lebens werde ich alles geben, was ich habe, um ihm zu helfen, unabhängig und glücklich zu sein. Ich werde niemals aufgeben.

Heute Nacht bin ich einfach dankbar für die Erfahrung, meinen Sohn ein Instrument spielen zu hören. Ich bin dankbar, dass er mit einer Gruppe von Kindern arbeiten und gemeinsam schöne Musik machen kann. Er kann das wunderbare Gefühl der Zugehörigkeit erfahren. So einfach, aber unglaublich wichtig.

Sicher ist ein Bandkonzert ein kleines Ereignis im großen Schema der Dinge. Aber für mich ist es so groß wie das Universum. Und ich bin voller Hoffnung, wenn wir diese Reise fortsetzen, zumindest für diesen Moment. Der Beat geht weiter.

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