Juvenile Fibromyalgie ist gut, Fibromyalgie: eine chronische nicht-entzündlichen Muskel-Skelett-Schmerz-Zustand durch weit verbreitete Schmerzen und multiple empfindliche Punkte gekennzeichnet. Unglücklicherweise fallen Familien von Kindern, die von diesem chronischen Schmerzsyndrom betroffen sind, häufig in ein Muster des Arztkaufs, da ihnen wiederholt gesagt wird, dass eine Diagnose nicht offensichtlich ist, was angesichts der unauffälligen diagnostischen Tests und vagen chronischen Schmerzbeschwerden nicht überraschend ist.
Während die Ätiologie der juvenilen Fibromyalgie noch bestätigt werden muss, scheint sie mit einem Defekt im schmerzregulatorischen Prozess in Zusammenhang zu stehen: Zum Beispiel wird ein ansonsten trivialer schädlicher Reiz für normale Jugendliche zu einer äußerst schmerzhaften Erfahrung für den juvenilen Fibromyalgieschmerz, was zu einem Jahre des Schmerzes.
Es gibt viele Theorien, darunter Überempfindlichkeit unter den Nozizeptorfasern im Rückenmark, was zu pathologischen Unterschieden in der Schmerzerfahrung führt. Es wird vermutet, dass Genetik eine Rolle spielt, ebenso wie Umweltfaktoren wie Angst und Depression.
Und Angst und Depression können sich aufgrund des Einflusses, den juvenile Fibromyalgie auf das tägliche Leben dieser Patienten hat, verschlechtern, da Studien ergeben haben, dass juvenile Fibromyalgie-Patienten sozialer isoliert sind und schlechtere familiäre Beziehungen haben als normale Patienten. Interessanterweise leiden Mütter von Patienten mit juveniler Fibromyalgie fünfmal häufiger an Fibromyalgie; Dies führt bereits zu einer problematischen innerfamiliären Bewältigung.
Behandlungen umfassen Ausbildung, einschließlich einer Betonung der Wichtigkeit des Schlafes und der Notwendigkeit von passender körperlicher Aktivität. Falls erforderlich, können Verschreibungen für Schlaf und psychische Beschwerden, Kopfschmerzen und Reizdarmsymptome manchmal mit großer Wirkung gegeben werden. Dennoch ist die Hauptbeschwerde, die so viele in die Arztpraxis bringt, Schmerz, oft refraktär gegenüber Medikamenten – und vielen anderen Interventionen.
Unglücklicherweise verfolgt das Stigma psychologischer "Probleme" Kinder genauso wie Erwachsene; es ist jedoch gewöhnlich der Elternteil, der sich über das Stigma ärgert, das imaginär oder anderweitig das Kind betrifft: ein unnötiger Vorfall von stellvertretendem Gesundheitsvorurteil. Nichtsdestotrotz sollte dies die Eltern nicht davon abhalten, den potenziellen Nutzen der kognitiven Verhaltenstherapie zu suchen: Erwachsene und Kinder fühlen sich oft durch die Bewältigungsfähigkeiten und Ablenkungstechniken, die eine signifikante Linderung von Schmerzen bieten können, gestärkt.
Entspannungstraining, Aktivitätsstimulation, beruhigende Aussagen und Problemlösung können alle Erleichterung bringen, wobei eine Studie einen Rückgang der funktionellen Behinderung um fast 40% zeigt. Eine andere Studie verglich acht Wochen kognitive Verhaltenstherapie mit acht Wochen einer von einem Therapeuten durchgeführten Fibromyalgie-Schulung: Wiederum gab es einen Rückgang der funktionellen Behinderung von etwa 40% beim sechsmonatigen Follow-up-Besuch, verglichen mit einer 10 % Verbesserung bei Patienten, die nur eine Ausbildung erhielten.
Zwar ist die Schmerzreduktion nach kognitiver Verhaltenstherapie nicht überwältigend; Dennoch ist diese Behandlung in der Lage, die Funktion zu verbessern und die Aktivität zu steigern, ohne dass die Schmerzen zunehmen. Die Lektion hier ist, dass das Kind das Leben "macht" und nicht nur wissentlich darauf wartet, dass sich der Schmerz verbessert, bevor er es tut. Ansonsten ist Zeit und Leben verloren und warten auf einen Wunsch, der ironischerweise niemals erfüllt werden kann, wenn der Fibromyalgiepatient nicht so lebt, als wäre dieser Wunsch irrelevant.
Die Verbesserung der juvenilen Fibromyalgie beginnt mit den Leistungserbringern und den Patienten, die bereit sind, chronischen Schmerzen und ihren Folgen zu begegnen. Sobald dieser Schritt ausgeführt wurde, wurde eine große Strecke zurückgelegt.